El Grupo Asesor Técnico de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó la inclusión de la única vacuna autorizada contra Ébola Zaire en las pruebas de vacuna contra el Ébola Bundibugyo. La vacuna “Ervebo” se suma, con rango de prioridad, a las pruebas que realizan la Oxford University y el Serum Institute of India en Reino Unido, y Moderna, en Canadá. De acuerdo con diversos medios, al 6 de agosto, se registraron más de 4 mil casos confirmados y mil 850 muertos.

El Grupo Asesor Técnico sobre Priorización de Vacunas Candidatas (TAG-CVP, por sus siglas en inglés) sostuvo una reunión en Ginebra el pasado 31 de julio, para evaluar nueva evidencia sobre la eficacia de la vacuna Ervebo (aprobada contra Ébola Zaire), para ofrecer “protección cruzada” contra Ébola Bundibugyo. EL TAG-CVP recomendó el inicio de una prueba fase 3 de la vacuna en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda. Ervebo se empleará en pruebas hasta que surja una vacuna candidata específica para Bundibugyo.

Actualmente, se realizan pruebas de dos vacunas candidatas. El pasado 24 de julio, Oxford University y el Serum Institute of India comenzaron las pruebas de vacuna contra el ébola Bundibugyo en voluntarios sanos, en el Reino Unido Además, Moderna anunció que realizaría una prueba similar en Canadá. “Todavía van a pasar varios meses, pero haremos todo lo posible, junto con nuestros socios, para acelerar los plazos”, explicó el doctor Vasee Moorthy, responsable interino del programa de investigación y desarrollo de la OMS para emergencias sanitarias.

La autorización del TAG-CVP de la Ervebo promete ganar tiempo a la epidemia, que sigue extendiéndose por la RDC y Uganda, y que, según reportes, superó los 4 mil casos confirmados este agosto. Los criterios, en orden de importancia, usados por el TAG-CVP para aprobar la vacuna para pruebas en fase 3, son: seguridad, potencial de eficacia, y disponibilidad e implementación. Los primeros dos criterios fueron cubiertos por las pruebas con pseudovirus en animales (primates y hurones), mientras que el tercer criterio (que toma en cuenta los tiempos de fabricación, entrega y almacenamiento de la vacuna) fue alcanzado por la información disponible acerca de la Ervebo.

El TAG-CVP aseguró que la prioridad es conseguir una vacuna aprobada específica para el Ébola Bundibugyo.